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Talotren Informazioni generali Talotren - Farmacologia: Talotren rilassa la muscolatura liscia delle vie aeree bronchiali e polmonari vasi sanguigni e riduce la reattività delle vie aeree all'istamina, metacolina, adenosina, e allergeni. Talotren inibisce competitivamente tipo III e IV tipo fosfodiesterasi (PDE), l'enzima responsabile per abbattere AMP ciclico nelle cellule muscolari lisce, possibilmente con conseguente broncodilatazione. Talotren si lega anche al recettore A2B adenosina e blocca adenosina broncocostrizione mediata. Talotren per i pazienti Immediato I prodotti Stampa Il paziente (o il datore genitore / cura) devono essere istruiti di rivolgersi al medico ogni volta che si verifica nausea, vomito, mal di testa persistente, insonnia o tachicardia durante il trattamento con teofillina, anche se un'altra causa si sospetta. Il paziente deve essere istruito a contattare il proprio medico se sviluppano una nuova malattia, soprattutto se accompagnata da una febbre persistente, se avvertono un peggioramento di una malattia cronica, se iniziano o smettere di fumare sigarette o marijuana, o se un altro medico e un nuovo farmaco o interrompe un farmaco precedentemente prescritto. I pazienti devono essere istruiti a informare tutti i medici coinvolti nella loro cura che sono in trattamento teofillina, soprattutto quando viene aggiunto o eliminato dal loro trattamento un farmaco. I pazienti devono essere istruiti a non alterare il dosaggio, i tempi della dose o la frequenza di somministrazione senza prima consultare il loro medico. Se una dose viene omessa, il paziente deve essere istruito a prendere la dose successiva al momento di solito di linea e di non tentare di compensare la dose dimenticata. Queste informazioni sono destinate per aiutare nella uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. Il medico dovrebbe rafforzare l'importanza di prendere solo la dose prescritta e l'intervallo di tempo tra le dosi. Come con qualsiasi prodotto teofillina a rilascio controllato, il paziente dovrebbe allertare il medico di sintomi ripetutamente, in particolare verso la fine dell'intervallo di dosaggio. Quando si prescrive la somministrazione con il metodo cospargere, i dettagli della tecnica corretta devono essere spiegati al paziente I pazienti devono essere informati della necessità di prendere questo farmaco a digiuno, e che la somministrazione del farmaco dovrebbe essere di 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Questa descrizione è adatto per Teofillina ingrediente attivo Talotren Interazioni Talotren interagisce con una grande varietà di farmaci. L'interazione può essere farmacodinamica, cioè alterazioni nella risposta terapeutica di teofillina o un altro farmaco o comparsa di effetti negativi, senza un cambiamento nella concentrazione di teofillina nel siero. Più spesso, tuttavia, l'interazione è farmacocinetica, ossia la velocità di passaggio teofillina è alterata da un altro farmaco determinando concentrazioni sieriche di teofillina aumentato o diminuito. Talotren altera solo raramente la farmacocinetica di altri farmaci. I farmaci elencati nelle tabelle 2A e 2B hanno il potenziale per produrre clinicamente significative interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche con teofillina. Le informazioni nella colonna "Effetto" delle tabelle 2A e 2B presuppone che il farmaco l'interazione viene aggiunto ad un regime di teofillina stato stazionario. Se viene avviata teofillina in un paziente che sta già assumendo un farmaco che inibisce pallone teofillina (ad esempio, cimetidina, eritromicina), la dose di teofillina necessaria per ottenere una concentrazione terapeutica teofillina nel siero sarà minore. Viceversa, se viene avviata teofillina in un paziente che sta già assumendo un farmaco che migliora pallone teofillina (ad esempio, rifampicina), la dose di teofillina necessario per raggiungere una concentrazione terapeutica teofillina nel siero sarà più grande. La sospensione di un farmaco concomitante che aumenta la clearance teofillina comporterà accumulo di teofillina a livelli potenzialmente tossici, a meno che la dose di teofillina viene opportunamente ridotto. La sospensione di un farmaco concomitante che inibisce spazio teofillina si tradurrà in concentrazioni sieriche di teofillina è diminuito, a meno che la dose di teofillina è opportunamente aumentata. L'elenco dei farmaci nelle Tabelle 2A e 2B sono aggiornate al 3 aprile 1995. Le nuove interazioni sono continuamente segnalati per teofillina, in particolare con le nuove entità chimiche. Il medico non deve presumere che un farmaco non interagisce con teofillina, se non è elencato nelle Tabelle 2A e 2B. Prima aggiunta di un nuovo farmaco disponibile in teofillina ricezione paziente, il foglietto illustrativo del nuovo farmaco e / o letteratura medica dovrebbe essere consultato per determinare se è stato generato un interazione tra il nuovo farmaco e teofillina. TABELLA 2A - interazioni farmacologiche clinicamente significative con teofillina * Tipo di interazione ** Effetto sulla concentrazione media teofillina stato stazionario o altro effetto clinico per le interazioni farmacologiche. I singoli pazienti possono sperimentare grandi cambiamenti nella concentrazione sierica di teofillina del valore elencato. L'effetto di altri farmaci sulla Talotren concentrazioni sieriche Misure: La maggior parte dei test di siero di teofillina in uso clinico sono saggi immunologici che sono specifici per la teofillina. Altre xantine quali caffeina, diprofillina e pentossifillina non vengono rilevati tramite questi saggi. Alcuni farmaci (ad esempio. Cefazolina, cefalotina), tuttavia, possono interferire con alcune tecniche HPLC. Caffeina e xantina metaboliti nei neonati o pazienti con disfunzione renale possono causare la lettura da parte di alcuni metodi di ufficio reagente secco per essere superiore alla concentrazione sierica reale teofillina. Talotren Controindicazioni Questo prodotto è controindicato nei soggetti che hanno mostrato ipersensibilità ai suoi componenti. Esso è inoltre controindicato nei pazienti con ulcera peptica attiva, e nei soggetti con disturbi convulsivi sottostanti (a meno che non riceve adeguata farmaci anti-convulsivanti). Questa descrizione è adatto per Teofillina ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Talotren, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Talotren vedi anche Talotren Informazioni generali Talotren - Farmacologia: Talotren rilassa la muscolatura liscia delle vie aeree bronchiali e polmonari vasi sanguigni e riduce la reattività delle vie aeree all'istamina, metacolina, adenosina, e allergeni. Talotren inibisce competitivamente tipo III e IV tipo fosfodiesterasi (PDE), l'enzima responsabile per abbattere AMP ciclico nelle cellule muscolari lisce, possibilmente con conseguente broncodilatazione. Talotren si lega anche al recettore A2B adenosina e blocca adenosina broncocostrizione mediata. Talotren per i pazienti Immediato I prodotti Stampa Il paziente (o il datore genitore / cura) devono essere istruiti di rivolgersi al medico ogni volta che si verifica nausea, vomito, mal di testa persistente, insonnia o tachicardia durante il trattamento con teofillina, anche se un'altra causa si sospetta. Il paziente deve essere istruito a contattare il proprio medico se sviluppano una nuova malattia, soprattutto se accompagnata da una febbre persistente, se avvertono un peggioramento di una malattia cronica, se iniziano o smettere di fumare sigarette o marijuana, o se un altro medico e un nuovo farmaco o interrompe un farmaco precedentemente prescritto. I pazienti devono essere istruiti a informare tutti i medici coinvolti nella loro cura che sono in trattamento teofillina, soprattutto quando viene aggiunto o eliminato dal loro trattamento un farmaco. I pazienti devono essere istruiti a non alterare il dosaggio, i tempi della dose o la frequenza di somministrazione senza prima consultare il loro medico. Se una dose viene omessa, il paziente deve essere istruito a prendere la dose successiva al momento di solito di linea e di non tentare di compensare la dose dimenticata. Queste informazioni sono destinate per aiutare nella uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. Il medico dovrebbe rafforzare l'importanza di prendere solo la dose prescritta e l'intervallo di tempo tra le dosi. Come con qualsiasi prodotto teofillina a rilascio controllato, il paziente dovrebbe allertare il medico di sintomi ripetutamente, in particolare verso la fine dell'intervallo di dosaggio. Quando si prescrive la somministrazione con il metodo cospargere, i dettagli della tecnica corretta devono essere spiegati al paziente I pazienti devono essere informati della necessità di prendere questo farmaco a digiuno, e che la somministrazione del farmaco dovrebbe essere di 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Questa descrizione è adatto per Teofillina ingrediente attivo Talotren Interazioni Talotren interagisce con una grande varietà di farmaci. L'interazione può essere farmacodinamica, cioè alterazioni nella risposta terapeutica di teofillina o un altro farmaco o comparsa di effetti negativi, senza un cambiamento nella concentrazione di teofillina nel siero. Più spesso, tuttavia, l'interazione è farmacocinetica, ossia la velocità di passaggio teofillina è alterata da un altro farmaco determinando concentrazioni sieriche di teofillina aumentato o diminuito. Talotren altera solo raramente la farmacocinetica di altri farmaci. I farmaci elencati nelle tabelle 2A e 2B hanno il potenziale per produrre clinicamente significative interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche con teofillina. Le informazioni nella colonna "Effetto" delle tabelle 2A e 2B presuppone che il farmaco l'interazione viene aggiunto ad un regime di teofillina stato stazionario. Se viene avviata teofillina in un paziente che sta già assumendo un farmaco che inibisce pallone teofillina (ad esempio, cimetidina, eritromicina), la dose di teofillina necessaria per ottenere una concentrazione terapeutica teofillina nel siero sarà minore. Viceversa, se viene avviata teofillina in un paziente che sta già assumendo un farmaco che migliora pallone teofillina (ad esempio, rifampicina), la dose di teofillina necessario per raggiungere una concentrazione terapeutica teofillina nel siero sarà più grande. La sospensione di un farmaco concomitante che aumenta la clearance teofillina comporterà accumulo di teofillina a livelli potenzialmente tossici, a meno che la dose di teofillina viene opportunamente ridotto. La sospensione di un farmaco concomitante che inibisce spazio teofillina si tradurrà in concentrazioni sieriche di teofillina è diminuito, a meno che la dose di teofillina è opportunamente aumentata. L'elenco dei farmaci nelle Tabelle 2A e 2B sono aggiornate al 3 aprile 1995. Le nuove interazioni sono continuamente segnalati per teofillina, in particolare con le nuove entità chimiche. Il medico non deve presumere che un farmaco non interagisce con teofillina, se non è elencato nelle Tabelle 2A e 2B. Prima aggiunta di un nuovo farmaco disponibile in teofillina ricezione paziente, il foglietto illustrativo del nuovo farmaco e / o letteratura medica dovrebbe essere consultato per determinare se è stato generato un interazione tra il nuovo farmaco e teofillina. TABELLA 2A - interazioni farmacologiche clinicamente significative con teofillina * Tipo di interazione ** Effetto sulla concentrazione media teofillina stato stazionario o altro effetto clinico per le interazioni farmacologiche. I singoli pazienti possono sperimentare grandi cambiamenti nella concentrazione sierica di teofillina del valore elencato. L'effetto di altri farmaci sulla Talotren concentrazioni sieriche Misure: La maggior parte dei test di siero di teofillina in uso clinico sono saggi immunologici che sono specifici per la teofillina. Altre xantine quali caffeina, diprofillina e pentossifillina non vengono rilevati tramite questi saggi. Alcuni farmaci (ad esempio. Cefazolina, cefalotina), tuttavia, possono interferire con alcune tecniche HPLC. Caffeina e xantina metaboliti nei neonati o pazienti con disfunzione renale possono causare la lettura da parte di alcuni metodi di ufficio reagente secco per essere superiore alla concentrazione sierica reale teofillina. Talotren Controindicazioni Questo prodotto è controindicato nei soggetti che hanno mostrato ipersensibilità ai suoi componenti. Esso è inoltre controindicato nei pazienti con ulcera peptica attiva, e nei soggetti con disturbi convulsivi sottostanti (a meno che non riceve adeguata farmaci anti-convulsivanti). Questa descrizione è adatto per Teofillina ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Talotren, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Talotren vedi anche
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