Diva una vita migliore in mare Fabola Yachts si è guadagnata una reputazione invidiabile per la loro combinazione intelligente di artigianato scandinavo e design innovativo , per rendere le barche migliori. Questo approccio può essere visto nel range Diva , che è rinomato per facilità di trattamento , velocità superba a vela e potenza combinata con sistemazioni ingegnosi e molto confortevoli. forme di carena veloce e materiali ad alta tecnologia e di lay - up producono caratteristiche di navigazione insuperabile. I ponti e cabine di guida hanno un design ergonomico , comodo e facile da lavorare con molte caratteristiche innovative . Alloggi Fare un uso intelligente dello spazio disponibile con nuove soluzioni di design audaci che fanno la maggior parte di ogni pollice sotto i ponti . In cima a questa; qualità di falegnameria nella migliore tradizione scandinava che si combinano per dare al proprietario Diva una vita migliore in mare.
Rumors: Meet the ZuneX, palmare di Microsoft Foto sono emerse su Internet di presunta risposta di Microsoft alla PSP, DS, e iProducts - la ZuneX. Non è un segreto che le piattaforme portatili sono i veri mucche di cassa del settore. Che si tratti di varie incarnazioni del DS vendere una unità bajillion, o vendere la PSP leggermente meno-che-a-bajillion-unità-ma-ancora-più-che-gli-altri, o il successo senza precedenti dei giochi tramite l'applicazione iPhone negozio, si può sorpresa difficilmente espresso che Microsoft è ansiosi di lanciare il suo cappello sul ring insieme con i suoi concorrenti. Così, quando queste foto trapelate superficie da quello che sembra essere una dimostrazione della nuova ZuneX - che unisce il lettore multimediale Microsoft Zune con Xbox Live Arcade - è difficile credere loro. Naturalmente, potrebbero essere davvero (davvero, davvero) elaborata bufala, in modo da non andare a contare i tuoi polli prima che la signora grassa canta, o qualcosa di simile. Nulla è confermato prima di un annuncio ufficiale. Supponiamo che queste immagini sono reali, per il momento. Se le specifiche sono per essere creduto, il ZuneX avrà un enorme 128 MB di RAM e 32 GB di memoria flash - piuttosto senza precedenti nello spazio palmare per il momento, battendo anche il potente iPhone. Sul fronte dei ribassi, sembra che non ci sarà un solo - opzionale - stick analogico (Microsoft, hai imparato nulla dalla PSP ?!), e il dispositivo sembra mancare sia il senso estetico della PSP o iPhone, e il pratico portabilità dei Ds. Torna sul lato positivo, però. se la presentazione è quello di credere, non solo il ZuneX essere pienamente compatibile con Xbox Live (mmm, sono quelli dei deliziosi Xbox Originals?) ma sarà riferito essere progettato per funzionare con OnLive. Sì, gente, mi avete sentito - se il ZuneX fa tutto lo vogliono fare, Crysis su un palmare non è impossibile. E poi vi farà un panino al formaggio alla griglia, tagliata in diagonale, e rimuovere le croste proprio come si desidera.
Zanamivir inalazione orale Zanamivir è usato negli adulti e bambini di almeno 7 anni di età per il trattamento di alcuni tipi di influenza ( 'influenza') in persone che hanno avuto i sintomi di influenza per meno di 2 giorni. Questo farmaco è usato anche per prevenire alcuni tipi di influenza in adulti e bambini di almeno 5 anni di età quando hanno trascorso del tempo con qualcuno che ha l'influenza o quando vi è un focolaio di influenza. Zanamivir è in una classe di farmaci chiamati inibitori della neuraminidasi. Agisce bloccando la crescita e la diffusione del virus dell'influenza nel vostro corpo. Zanamivir contribuisce a ridurre il tempo che avete sintomi influenzali come la congestione nasale, mal di gola, tosse, dolori muscolari, stanchezza, debolezza, mal di testa, febbre e brividi. Come deve essere utilizzato il farmaco? Zanamivir si presenta come una polvere da inalare (respirare) per via orale. Per curare l'influenza, di solito è inalato due volte al giorno per 5 giorni. Si dovrebbe inspirare le dosi di circa 12 ore di distanza e alla stessa ora ogni giorno. Tuttavia, il primo giorno di trattamento, il medico può dire di inalare le dosi più vicini. Per aiutare a prevenire la diffusione dell'influenza nelle persone che vivono nella stessa economia domestica, zanamivir è di solito inalato una volta al giorno per 10 giorni. Per aiutare a prevenire la diffusione dell'influenza in una comunità, lo zanamivir viene solitamente inalato una volta al giorno per 28 giorni. Quando si utilizza lo zanamivir per prevenire l'influenza, dovrebbe essere inalato a circa alla stessa ora ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Utilizzare zanamivir esattamente come indicato. Non utilizzare più o meno di esso o usarlo più spesso di quanto prescritto dal medico. Zanamivir viene fornito con un inalatore di plastica chiamato Diskhaler (dispositivo per l'inalazione di polvere) e cinque Rotadisks (blister lamina circolare ognuno contenente quattro blister di farmaci). Zanamivir polvere può essere inalato solo con il Diskhaler fornito. Non rimuovere la polvere dalla confezione, mescolare con qualsiasi liquido, o inalare con qualsiasi altro dispositivo di inalazione. Non mettere un buco in o aprire le confezioni di farmaci blister fino a quando l'inalazione di una dose con il Diskhaler. Leggere attentamente le istruzioni del produttore che descrivono come preparare e inalare una dose di zanamivir utilizzando il Diskhaler. Assicurarsi di chiedere al farmacista o il medico se avete domande su come preparare o inalare questo farmaco. Se si utilizza un farmaco per via inalatoria per il trattamento di asma, enfisema e altri problemi respiratori e sono in programma di utilizzare il farmaco che, allo stesso tempo, come zanamivir, è necessario utilizzare il farmaco per via inalatoria regolare prima di utilizzare zanamivir. L'uso dell'inalatore da un bambino deve essere controllato da un adulto che capisce come utilizzare zanamivir ed è stato istruito nel suo uso da parte di un operatore sanitario. Continuare a prendere zanamivir, anche se si inizia a sentirsi meglio. Non smetta di prendere zanamivir senza parlarne con il medico. Se ti senti male o sviluppare nuovi sintomi durante o dopo il trattamento, o se i sintomi influenzali non dovessero migliorare, chiamare il medico. Chiedete al vostro farmacista o medico per una copia delle informazioni del produttore per il paziente. Altri usi di questo medicinale
Visacor Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Informazioni In aggiunta alla dieta per ridurre il colesterolo totale elevato (C-totale), LDL-C, non-HDL-C, apolipoproteina B (apo B), e livelli di trigliceridi (TG), e di aumentare il colesterolo HDL nei pazienti con primarie ipercolesterolemia e dislipidemia mista; in aggiunta alla dieta per il trattamento di pazienti con elevati livelli sierici di TG; in aggiunta ad altri trattamenti ipolipemizzanti, o da soli se tali trattamenti non sono disponibili; per ridurre i livelli di LDL-C, C-totale e apo B in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote; in aggiunta alla dieta per rallentare la progressione di aterosclerosi in adulti come parte di una strategia di trattamento per abbassare C-totale e LDL-C verso livelli. Gravidanza; l'allattamento al seno; malattia attiva epatica o inspiegabili, persistenti aumenti delle transaminasi sieriche; ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto. CNS Mal di testa (6%); astenia (5%); vertigini (4%); perdita di memoria (post-marketing). GI Nausea (6%); costipazione (5%); dolore addominale (almeno 2%); pancreatite. Epatica Epatite, ittero (post-marketing). Ipersensibilità Ipersensibilità compresi rash, prurito, orticaria, angioedema e. Test di laboratorio elevato CPK (3%); elevati di ALT (2%); astina-positivi proteinuria ed ematuria microscopica; fosfatasi alcalina elevata, bilirubina, glucosio, glutamil transpeptidasi e transaminasi; alterazioni della funzionalità tiroidea. Muscoloscheletrico mialgia (13%); artralgia (10%). Gli antiacidi (alluminio e magnesio) combinazione Rosuvastatina concentrazioni plasmatiche possono essere diminuiti. Somministrare antiacido 2 ore dopo rosuvastatina. Azolici agenti antifungini (ad esempio, itraconazolo), ciclosporina, gemfibrozil concentrazioni plasmatiche di rosuvastatina possono essere elevati, aumentando il rischio di reazioni avverse. Contraccettivi ormonali, etinilestradiolo e le concentrazioni plasmatiche di norgestrel possono essere elevati. Ciclosporina, le concentrazioni di lopinavir / ritonavir Rosuvastatina possono essere elevati, aumentando le reazioni avverse (ad esempio, rabdomiolisi). Fenofibrato Sia fenofibrato e le concentrazioni di rosuvastatina possono essere aumentate. Gemfibrozil, niacina può aumentare il rischio di reazioni avverse (ad esempio, rabdomiolisi). effetto anticoagulante Warfarin del warfarin può essere migliorata, aumentando il rischio di sanguinamento. Gravidanza categoria X. allattamento controindicata. I bambini sicurezza e l'efficacia non definito. Renale Funzione aggiustare la dose in pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) che non richiedono l'emodialisi. Funzionalità epatica controindicato nei pazienti con malattia epatica attiva, che possono includere pazienti con inspiegabili, persistenti aumenti dei livelli di transaminasi. effetti endocrini Usare cautela quando si somministra con farmaci che influenzano i livelli di steroidi o di attività (ad esempio, ketoconazolo, spironolattone). Sono state riportate alterazioni degli enzimi epatici Aumenti delle transaminasi. Usare con cautela in pazienti che consumano quantità rilevanti di alcol e / o hanno una storia di malattia epatica cronica. La proteinuria ed ematuria considerare una riduzione del dosaggio nei pazienti con inspiegabili, proteinuria e / o ematuria persistente durante l'analisi delle urine di routine. effetti muscolo scheletrico Rabdomiolisi con disfunzione renale secondaria a mioglobinuria sono stati riportati con rosuvastatina. Temporaneamente inibire la terapia nei pazienti che manifestano una condizione acuta o grave predisponenti allo sviluppo di insufficienza renale secondaria a rabdomiolisi (ad esempio, ipotensione, sepsi). Il rischio di miopatia con altri farmaci di questa classe è aumentata se ciclosporina, gemfibrozil, lopinavir / ritonavir, o niacina è co-somministrato. Considerare miopatia in tutti i pazienti con mialgia diffusa, dolorabilità muscolare o debolezza, o marcata elevazione della CPK. SOLUZIONE PER INIEZIONE
Comprare le medicine online. Contrassegno in più di 3100 + codici pin in tutta l'India. È necessario caricare il tuo prescrizione per comprare i farmaci dopo aver fatto clic su Aggiungi al carrello. SIZODON MD 2MG TAB Breve Informazioni Su Medicina Tutte le informazioni pubblicate qui di seguito provengono da fonti pubbliche e non può essere utilizzato come parere del perito. Vi invitiamo a consultare il proprio medico per ulteriori informazioni 1 Perché si usa? RISPERIDONE: Adulti: PO Schizophrenia iniziale: 2 mg / die, fino a 4 mg / die al 2 ° giorno, se necessario. Può regolare ulteriormente le dosi a intervalli wkly. Manutenzione: 4-6 mg / die. Max: 16 mg / giorno. Acuti episodi maniacali del disturbo bipolare iniziale: 2-3 mg una volta al giorno. Può aumentare lentamente, se necessario. Max: 6 mg / giorno. IM schizofrenia Dare risperidone orale per un paio di giorni per valutare la tollerabilità prima IM inj. Per i pazienti non stabilizzati su risperidone orale o pazienti stabilizzati con risperidone orale per = 2 wk in dosi = 4 mg / die: 25 mg 2 wkly. Per i pazienti stabilizzati con risperidone orale per = 2 wk in dosi> 4 mg / giorno: 37,5 mg 2 wkly. Continuare risperidone orale per il 1 ° 3 settimane dopo il 1 ° inj. 2 Quali sono gli effetti collaterali? RISPERIDONE: Agitazione, ansia, vertigini, mal di testa, sonnolenza; ipotensione ortostatica; stipsi, dispepsia, nausea, vomito, dolore addominale, visione offuscata, la disfunzione erettile, priapismo, rinite, rash e allergie, galattorrea, ginecomastia, disturbi mestruali, sintomi extrapiramidali (raramente). aumento di peso, edema, discinesia tardiva. Potenzialmente fatale: Sindrome neurolettica maligna può verificarsi raramente; convulsioni. Può causare un aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza. 3 Che cosa bisogna tener conto? RISPERIDONE: Preesistenti malattie cardiovascolari; interrompere l'uso se segni e sintomi di discinesia tardiva si verificano; Insufficienza renale ed epatica, anziani, epilessia; parkinsonismo; gravidanza. Può provocare sonnolenza e ipotensione ortostatica. Si raccomanda il ritiro graduale. Monitorare la glicemia nei diabetici e nei pazienti a rischio di sviluppare il diabete. 4 Non prendere questo se si dispone di uno qualsiasi dei sotto. RISPERIDONE: 5 Interazioni con altri farmaci. RISPERIDONE: Può antagonizzare gli effetti della levodopa e agonisti dopaminergici. Può aumentare i livelli sierici di clozapina se usati insieme. L'aumento dei livelli sierici di carbamazepina quando viene utilizzato contemporaneamente. Carbamazepina può anche diminuire i livelli sierici di risperidone. rischio di sindrome neurolettica maligna aumentato quando viene utilizzato con indinavir e ritonavir. Potenzialmente fatale: Risperidone può aumentare l'effetto ipotensivo di alcuni antipertensivi. Il modo migliore per acquistare medicinali on-line. Consegna a domicilio di medicinali originali con fattura e lotti nn. Il migliore e Trusted Farmacia online in India. Tutti i farmaci forniti attraverso i nostri partner sono le farmacie completamente vera.
cotrimoxazolo cotrimoxazolo una combinazione di trimetoprim e sulfametossazolo. un antibatterico usato principalmente nel trattamento delle infezioni del tratto urinario e polmonite da Pneumocystis carinii; somministrato per via orale o per via endovenosa .. cotrimoxazolo / Co-tri · MOX · A · zole / (ko & # x2033; tri-moks'ah-Z & # x014D; l) una combinazione di trimetoprim e sulfametossazolo. un antibatterico utilizzato principalmente nel trattamento delle infezioni del tratto urinario e polmonite. cotrimoxazolo Una combinazione dei sulfamidici sulfametossazolo e trimetoprim. Il farmaco è utile in bronchite acuta. infezioni urinarie, infezioni da salmonella e nel trattamento dei vettori tifo. I nomi di marca sono Septrin e Chemotrim. cotrimoxazolo una preparazione antibiotico costituito da una miscela di trimetoprim e sulfametossazolo. Collegamento a questa pagina: I riferimenti in archivio periodici? Nel dire questo, la gamma MIC sul / ID-78 pannello Phoenix PMIC è limitata a soli 4 [micro] g / ml e, anche se entrambi trimetoprim e cotrimossazolo aveva alcuna zona di inibizione per diffusione del disco, il punto finale MIC era non esplorato ulteriormente con altri metodi. Differenziare epatica TB-IRIS dal DILI attribuito a un farmaco tubercolosi, ART o cotrimossazolo. pone un enigma clinico. 6%), cotrimossazolo (70%), gentamicina (75%), tetraciclina (80%), ed eritromicina (65. coli in campioni provenienti da organi di tutte le donne erano resistenti a co-trimossazolo. Gli elementi principali di chi è nuova politica includono: test di routine per i pazienti affetti da TBC, le persone con sintomi di tubercolosi, e dei loro partner o familiari; Fornitura di cotrimossazolo. un farmaco costo-efficacia per evitare contro polmone o altre infezioni per tutti i malati di tubercolosi che sono infettati con l'HIV; Avvio di tutti i pazienti affetti da TBC con HIV in terapia antiretrovirale nel più breve tempo possibile, a prescindere delle misurazioni del sistema immunitario e metodi Evidence-based per impedire l'acquisizione di HIV per i pazienti affetti da TBC, le loro famiglie e le comunità. antiretrovirali, e circa tre quarti ha cominciato cotrimoxazolo preventiva Il seguente antimicrobica agenti ([micro] g) sono stati utilizzati - cefotaxime (30), cefoperazone (75), gentamicina (10), amikacina (30), ciprofloxacina (5), l'acido nalidixico (30), norfloxacina (10), cotrimossazolo (25), nitrofurantoina (30), imipenem (10), piperacillina e tazobactam (75 + 10) e cefoperazone e sulbactam (75 + 30), tigeciclina (15) e colistina (10). Cotrimossazolo è una solfonammide inclusa combinazione antibiotico trimetoprim (5 - [(3,4,5-trimetossifenil) metil] pirimidina-2,4-diammina) ed sulfametossazolo (4-ammino-N - (5-metil-1, 2-ossazol-3-il) benzenesulfonamide), nel rapporto di 1 a 5, utilizzato nel trattamento di una varietà di infezioni batteriche. Ma l'aggiunta di cotrimossazolo. un antibiotico economico, al piano di trattamento a lungo termine di quelli con i sistemi immunitari più colpite sembra impedire molti di tali morti. Di quelli che hanno testato HIV positivi, un terzo ha beneficiato di HIV terapia salvavita anti-retrovirale (ART) e due terzi sono stati arruolati sulla profilassi cotrimossazolo per evitare il rischio di infezioni batteriche fatali. L'analisi dei 74 casi in cui erano stati utilizzati più agenti rivelato che cotrimossazolo era l'agente più comune, seguita da ibuprofene, paracetamolo e antidepressivi triciclici. PCP può essere un'infezione pericolosa per la vita e bambini trattati con chemioterapia intensiva sono prescritti orale cotrimoxazolo (Septrin) per prevenire e proteggere dalla PCP.
Zeffix Principio attivo: lamivudina Nome comune: lamivudina codice ATC: Titolare J05AF05 dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Glaxo Group Ltd Principio attivo: lamivudina Stato: autorizzato autorizzazione Data: 1999/07/29 area terapeutica: l'epatite B, cronica Gruppo farmacoterapeutica: antivirali per uso sistemico Indicazione terapeutica Zeffix è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B negli adulti con: epatopatia compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati di alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. L'inizio del trattamento lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un agente antivirale alternativo con una più alta barriera genetica non è disponibile o opportuno; malattia epatica scompensata, in combinazione con un secondo agente senza resistenza crociata alla lamivudina. Che cosa è Zeffix? Zeffix è un medicinale che contiene il principio attivo lamivudina. È disponibile in compresse (100 mg) e in soluzione orale (5 mg / ml). Quello che viene utilizzato per Zeffix? Zeffix è utilizzato per il trattamento di adulti (dai 18 anni in su) che hanno (a lungo termine) epatite cronica B (una malattia del fegato dovuta a infezione con il virus dell'epatite-B). E 'utilizzato in pazienti affetti da: malattia epatica compensata (quando il fegato è danneggiato ma funziona normalmente), che mostrano anche i segni che il virus continua a moltiplicarsi e avere segni di danni al fegato (livelli elevati di fegato enzima alanina aminotransferasi [ALT] e segni di danni quando il tessuto epatico è esaminato al microscopio). Poiché il virus dell'epatite-B può diventare resistente al Zeffix, il medico deve prendere in considerazione solo la prescrizione Zeffix se altri trattamenti che sono meno probabilità di portare alla resistenza non possono essere utilizzati; malattia epatica scompensata (il fegato non funziona normalmente). Per ridurre il rischio di resistenza, Zeffix deve essere usato in combinazione con un altro farmaco anti-epatite B che non provoca resistenza allo stesso modo come Zeffix. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Come si usa Zeffix? Il trattamento con Zeffix deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento dell'epatite cronica B. La dose raccomandata di Zeffix è di 100 mg una volta al giorno. La dose deve essere più bassa nei pazienti che hanno ridotta funzionalità renale. Dosi inferiori a 100 mg devono ricevere utilizzando la soluzione orale. La durata del trattamento dipende dalle condizioni del paziente e risposta al trattamento. Se il virus dell'epatite B può ancora essere trovato nel sangue dopo sei mesi di trattamento, il medico deve considerare il passaggio trattamento o aggiungendo un altro medicinale per l'epatite B per ridurre il rischio di resistenza. Per ulteriori informazioni, vedere il riassunto delle caratteristiche del prodotto (anch'esso accluso all'EPAR). Come funziona Zeffix funziona? Il principio attivo di Zeffix, lamivudina, è un agente antivirale che appartiene alla classe degli "analoghi nucleosidici". Lamivudina interferisce con l'azione di un enzima virale chiamato DNA polimerasi, che è implicato nella formazione del DNA virale. Lamivudina interrompe il DNA del virus facendo e ne impedisce la moltiplicazione e la diffusione. Quali studi sono stati Zeffix? Zeffix è stato studiato in cinque studi principali condotti su un totale di 1.083 adulti con malattia epatica compensata a causa di epatite cronica B. Tre studi hanno confrontato Zeffix con placebo (trattamento fittizio), una delle quali sembrava particolarmente in pazienti "HBeAg negativi". Questi sono pazienti con infezione da virus dell'epatite B che è mutato (modificato), portando ad una forma di epatite cronica B che è più difficile da trattare. Gli altri due studi hanno confrontato Zeffix preso da solo con alfa-interferone (un altro trattamento usato per l'epatite cronica B) da solo e con la combinazione di Zeffix e alfa-interferone. Inoltre, le informazioni è stato presentato sull'uso di Zeffix nei pazienti con malattia epatica scompensata. Ci sono state diverse misure di efficacia negli studi. Tra questi, guardando a come il danno epatico si era evoluto dopo un anno di trattamento con una biopsia epatica (quando è preso un piccolo campione di tessuto epatico ed esaminato al microscopio), così come la misurazione di altri segni della malattia, come i livelli di ALT o di epatite B DNA virus circolante nel sangue. Quali benefici ha Zeffix nel corso degli studi? Nei pazienti con malattia epatica compensata, Zeffix è stato più efficace del placebo nel rallentare la progressione della malattia epatica. Circa la metà dei pazienti che assumevano Zeffix ha avuto un miglioramento del danno epatico valutata in una biopsia, rispetto a circa un quarto dei pazienti che hanno assunto placebo. Zeffix è stato efficace come alfa-interferone. Nei pazienti con malattia epatica scompensata, Zeffix anche ridotto i livelli di epatite B DNA del virus e ALT. Qual è il rischio associato a Zeffix? L'effetto indesiderato più comune di Zeffix (osservati in più di 1 paziente su 10) è sollevato livelli di ALT. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati o restrizioni per Zeffix, rimanda al foglio illustrativo. Perché è stato approvato Zeffix? Il CHMP ha deciso che i benefici di Zeffix sono superiori ai suoi rischi e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Altre informazioni su Zeffix La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Zeffix il 29 luglio 1999. Per maggiori informazioni sulla terapia con Zeffix, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista. Fonte: Agenzia europea per i medicinali Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Zefix Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?